واکسن “یک دوز” جانسون و جانسون 66٪ اثر


[ad_1]

وب سایت جانسون و جانسون را بگیرید

واکسن COVID-19 شرکت داروسازی آمریکایی Johnson & Johnson 66٪ در یک آزمایش بالینی فاز 3 موثر است.

در تاریخ بیست و نهم (به وقت محلی) ، این شرکت نتایج آزمایش فاز 3 را اعلام کرد ، که از سپتامبر سال گذشته انجام شده است و 44000 نفر را در هشت کشور جهان هدف قرار داده است.

واکسن این شرکت برخلاف واکسن رقبا که به دو دوز نیاز دارند ، برای یک دوز طراحی شده است.

مزیت دیگر این است که می توان آن را در دمای اتاق از 2 تا 8 درجه نگهداری کرد.

این واکسن در ایالات متحده 72٪ پیشگیری ، 66٪ در آمریکای لاتین و 57٪ در آفریقای جنوبی بود.

ادعا می شود که 85٪ از اثرات در پیشگیری از تاج شدید 19 نشان داده شده است.

رسانه های آمریکایی تخمین می زنند که اثر پیشگیرانه واکسن جانسون و جانسون کمتر از واکسن Pfizer (95٪) و واکسن Modena (94.1٪) است ، اما به اندازه کافی قوی است.

با این حال ، نیویورک تایمز اشاره کرد که این مسئله تأثیر آفریقای جنوبی در مقایسه با سایر کشورها را کاهش داده است.

از آنجا که ویروس جهش یافته ، “B.1.351” نامیده می شود ، واکسن جانسون و جانسون ممکن است در برابر ویروس جهش یافته آسیب پذیر باشد.

جانسون و جانسون گفتند که آنها قصد دارند از هفته آینده برای تأیید اضطراری به FDA درخواست کنند.

با توجه به سوابق Pfizer و Modena ، انتظار می رود واکسن Johnson & Johnson تا پایان فوریه تأیید شود.

پس از تأیید ، این سومین واکسنی است که پس از Pfizer و Modena مجاز به استفاده می شود.

با این حال ، به نظر می رسد استفاده اولیه فقط به ایالات متحده محدود شود.

نیویورک تایمز تخمین می زند که 30 میلیون دسته تا اوایل آوریل پس از تأیید FDA در ایالات متحده تولید شود.

دولت آمریكا قبلاً در اوت سال گذشته قرارداد تهیه با جانسون و جانسون را برای تهیه 100 میلیون وعده منعقد كرد و 200 میلیون خرید را به عنوان یك گزینه اضافه كرد.

[ad_2]

Leave a reply

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *